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AskBio se encuentra activamente reclutando participantes para un estudio clínico[1] con un diagnóstico genético confirmado de LGMD2I/R9 para el tratamiento con una terapia génica investigacional[2]. Averigüe si califica Lo invitamos a saber más Por correo electrónico: askfirst@askbio.com En línea: askbio.com…
Un ensayo de Fase 3 actualmente está reclutando a personas con una forma de distrofia muscular Escrito por Lila Levinson, PhD | 16 de junio de 2026 El medicamento experimental delpacibart braxlosiran (del-brax) redujo los biomarcadores asociados a la actividad…
La terapia oral, conocida como Duvyzat en EE. UU., podría aprobarse para finales de año Escrito por Steve Bryson, PhD | 18 de junio de 2026 Health Canada ha aceptado y otorgado realizar una revisión prioritaria a la solicitud de…
De acuerdo con un estudio, no se necesitó de monitoreo para la mayoría de las portadoras de dos tipos de distrofia muscular Escrito por Marisa Wexler, MS | 9 de junio de 2026 Entre las mujeres que portan mutaciones causantes…
La compañía Cartesian espera obtener la aprobación de la FDA para la terapia Descartes-08 a mediados de año Escrito por Marisa Wexler, MS | 27 de mayo de 2026 Se espera que los resultados preliminares del ensayo clínico de Fase…
8 de julio de 2026 TORONTO, 8 de julio de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Satellos Biosciente, Inc. (NASDAQ: MSLE, RSX: MSCL) (“Satellos” o la “Compañía”), una compañía de biotecnología en etapa clínica que desarrolla terapias novedosas para tratar enfermedades musculares…
Washington, D. C., martes 23 de junio de 2026 – La Oficina de Asesoría Jurídica del Departamento de Justicia publicó un memorándum que socava el mandato de integración establecido por la Sección 504 de la Ley de Rehabilitación y el…
MILÁN, Italia, 7 de julio de 2026 – Italfarmaco S. p. A. anunció hoy la presentación de datos nuevos de su programa de desarrollo clínico de givinostat en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) en el 19o Congreso Internacional…
De acuerdo con datos de estudio de Fase 1, el tratamiento potencia la producción de una proteína clave sin causar efectos secundarios severos Escrito por Marisa Wexler, MS | 21 de mayo de 2026 Una terapia génica experimental llamada ATA-200…
Carta para la Comunidad Duchenne 25 de junio de 2026 Querida Comunidad Duchenne: Conforme llegamos a la conferencia anual de Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) durante los siguientes días, queremos comenzar por reconocer la fortaleza, resiliencia y colaboración de…