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Una estudiante de universidad utiliza actualmente herramientas en línea para crear conciencia y ofrecer apoyo Escrito por Agata Boxe | 16 de abril de 2026 Alyssa Hammers y sus proveedores de atención sanitaria habían estado intentando determinar la causa de…
Washington, D.C., martes 3 de febrero de 2026 – La asociación Muscular Dystrophy Association (MDA) reconoció el día de hoy la aprobación bipartidista de la ley anual de financiación federal que mantiene inversiones importantes en la investigación biomédica, la infraestructura…
Por Shannon Wood | 3 de diciembre de 2025 Con la ajetreada temporada de viajes por las vacaciones de invierno, muchos miembros de la comunidad se ponen a pensar en los últimos avances respecto a las políticas para viajes en…
Casi 100 defensores de la MDA se reunirán con los representantes en Capitol Hill el 4 de noviembre WASHINGTON, D.C., martes 21 de octubre de 2025 – La asociación Muscular Dystrophy Association (MDA, por sus siglas en inglés) reunirá a…
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Por Paul Melmeyer | Jueves 4 de septiembre de 2025 Éste ha sido un año lleno de eventos para la detección de enfermedades neuromusculares en recién nacidos, con un potencial más allá del progreso en el futuro inmediato. Comenzamos el…
30 de junio de 2025 / Defensa Por: Parent Project Muscular Dystrophy Nos enorgullece compartir noticias importantes a nuestra comunidad: ¡Arizona se ha unido oficialmente a la creciente lista de estados que solicitan detección en recién nacidos para Duchenne! Gracias…
Por Parent Project Muscular Dystrophy 24 de junio de 2025 / Defensa, Investigación Capricor Therapeutics ha compartido una actualización regulatoria en relación a su solicitud de Licencia para Productos Biológicos (BLA por sus siglas en inglés) de Deramiocel, la novedosa…