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La terapia CNP-106 ayuda al sistema inmunológico a dejar de confundir partes sanas del cuerpo por amenazas
Escrito por Marisa Wexler, MS | 29 de enero de 2026
- La terapia CNP-106 es una terapia experimental para la miastenia gravis generalizada (gMG).
- En esta enfermedad autoinmune, el sistema inmunológico ataca tejidos sanos.
- La terapia CNP-106 ayuda a restaurar la tolerancia inmunitaria al potenciar las células-T reguladoras, replicando procesos naturales.
Un nuevo estudio muestra cómo la plataforma de nanopartículas de Cour Pharmaceuticals es capaz de modular la actividad del sistema inmunológico, dando el respaldo para los tratamientos experimentales de la compañía.
La terapia CNP-106 de Cour, un tratamiento experimental para la miastenia gravis generalizada, actualmente está siendo evaluada en un ensayo clínico de Fase 1b/2a (NCT06106672), el cual puede todavía estar inscribiendo participantes en las sedes de EE. UU.
El estudio, “La vía STING/interferón de tipo I es necesaria para la tolerancia de las células T CD4+ inducida por nanopartículas de PLGA con antígeno y por células apoptóticas,” se publicó en la revista Sciences Advances. Una parte fue financiada por Cour y otra por los National Institutes of Health.
Las enfermedades autoinmunes como la miastenia gravis son una descomposición de la tolerancia inmunitaria
La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune – una enfermedad causada por el sistema inmunológico que ataca de manera equivocada los propios tejidos sanos del cuerpo como si fuera una amenaza infecciosa. Específicamente, en la miastenia gravis (MG), las células inmunitarias crean anticuerpos que interrumpen la comunicación entre las células nerviosas y los músculos. El tipo más común de anticuerpos que provocan la MG se dirigen a una proteína muscular llamada receptor de acetilcolina (AChR, por sus siglas en inglés).
Las enfermedades autoinmunes como la MG son fundamentalmente una descomposición de la tolerancia inmunitaria – el proceso por el cual el sistema inmunológico distingue entre las partes sanas del cuerpo y las amenazas infecciosas. La plataforma de Cour usa nanopartículas para restaurar la tolerancia, esencialmente readaptar el sistema inmunológico para que deje de confundir las partes sanas del cuerpo con una amenaza. Por ejemplo, la terapia CNP-106 apunta a readaptar el sistema inmunológico para no atacar a la proteína AChR.
“Aunque muchos tratamientos actuales para las enfermedades autoinmunes se basan en la inmunosupresión generalizada, el propio sistema inmunológico ha desarrollado mecanismos precisos para mantener la tolerancia hacia sí mismo. Estos hallazgos nuevos refuerzan a las nanopartículas de Cour como una tecnología única y potente para el tratamiento específico contra antígenos de enfermedades autoinmunes mientras que al mismo tiempo preserva la función inmunitaria normal,” dijo Adam Elhofy, PhD, vicepresidente de investigación de Cour y coautor del estudio, en un comunicado de prensa de la compañía.
En el estudio, los científicos reportaron experimentos que arrojan la luz sobre exactamente cómo funcionan las nanopartículas de Cour a nivel molecular. Los investigadores encontraron que las nanopartículas son tomadas por las células inmunitarias llamadas células mieloides, las cuales experimentan la apoptosis (muerte celular programada). Esto, a su vez, activa una vía señalizante molecular conocida como la vía (STING)/interferón tipo 1 estimulador de genes interferón, conduciendo en última instancia a niveles aumentados de células T reguladoras (Tregs), las cuales son células inmunitarias importantes para mantener la tolerancia.
Los investigadores encontraron que estos mismos mecanismos están también en juego en el bazo, donde las células sanguíneas sanas frecuentemente mueren. En otras palabras, las nanopartículas parecen replicar los mecanismos en los que se basa normalmente el sistema inmunológico para mantener la tolerancia.
“De manera importante, el estudio muestra que la tolerancia inmunitaria inducida por la muerte de células sanguíneas sanas en el bazo depende de la vía STING/interferón tipo 1,” dijo Stephen D. Miller, PhD, coautor del estudio y coinventor de la plataforma de nanopartículas de Cour de la Universidad de Northwestern. “Estos hallazgos establecen que la tolerancia inducida por [nanopartículas de Cour] recapitula el mecanismo fisiológico por el cual el sistema inmunológico establece y mantiene su propia tolerancia durante la continua renovación de células [sanguíneas].”
Sobre la Autora
Marisa Wexler, MS, tiene una maestría en Patología Molecular y Celular de la Universidad de Pittsburgh, donde estudió nuevos impulsores genéticos del cáncer de ovario. Sus áreas de especialización incluyen la biología del cáncer, la inmunología y la genética, y ha trabajado como pasante de comunicación y redacción científica para Genetics Society of America.
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Para leer la nota original de divulgación en inglés consulte:
New gMG therapy candidate boosts immune tolerance processes
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