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Washington, D. C., martes 23 de junio de 2026 – La Oficina de Asesoría Jurídica del Departamento de Justicia publicó un memorándum que socava el mandato de integración establecido por la Sección 504 de la Ley de Rehabilitación y el Título II de la Ley de Estadounidenses con Discapacidades, tal como lo confirmó la decisión de la Corte Suprema en el caso Olmstead contra Lois Curtis. Dicho fallo determinó que la institucionalización de las personas con discapacidad constituye discriminación, en violación a la ley. El memorándum argumenta erróneamente que los estados no están obligados a prestar atención domiciliaria o en la vida en comunidad a las personas con discapacidad.
El mandato de integración es una doctrina central en los derechos de las personas con discapacidad: establece que las personas con discapacidad tienen derecho a vivir y recibir servicios en el entorno más integrado apropiado para sus necesidades. El mandato ha permitido a las personas que viven con enfermedades neuromusculares, muchas de las cuales necesitan de cuidados complejos, permanecer en su vida en comunidad, donde en gran mayoría prefieren estar, en lugar de ser ubicados en entornos institucionales aislados y de alto costo.
Este derecho está bien establecido a través de décadas de legislación y precedentes legales de la Suprema Corte, y no cambia a razón de este memorándum. La comunidad de enfermedades neuromusculares mantendrá su derecho de recibir servicios en el entorno más integrado. La Muscular Dystrophy Association condena enérgicamente las afirmaciones del memorándum y trabajará incansablemente para proteger el derecho de las personas con enfermedades neuromusculares a vivir, aprender, trabajar y prosperar en la comunidad. Instamos a la Oficina de Asesoría Jurídica a retractar su recomendación.
La Muscular Dystrophy Association es una organización sin fines de lucro 501(c)(3) no partidista. Como colaboradores estratégicos con el gobierno federal, trabajamos con funcionarios y administraciones públicas de todos los partidos para promover políticas que protegen los derechos, la inclusión, la dignidad y la autonomía de personas con enfermedades neuromusculares. No respaldamos ni apoyamos a ningún candidato, ni participamos en campañas ni actividades políticas. Si hay preguntas respecto a nuestra labor de defensa o posiciones políticas, puede ponerse en contacto al siguiente correo electrónico: advocacy@mdausa.org.
Para consultas de los medios de comunicación, ponerse en contacto al correo electrónico: press@mdausa.org.
Sobre Muscular Dystrophy Association
Muscular Dystrophy Association (MDA) ha estado en el centro del progreso para las personas que viven con distrofia muscular, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y más de 300 condiciones neuromusculares por 75 años. Unimos a investigadores, personal clínico, defensores y familias para acelerar el ritmo de los descubrimientos, mejorar el acceso a la atención especializada y asegurar la inclusión en cada aspecto de la vida. Nuestra misión es simple: brindar a la gente que atendemos las herramientas y oportunidades para tener vidas más largas y más independientes. Para saber más, puede visitar el sitio mda.org. Puede seguir a la MDA en redes sociales: Instagram, Facebook, X, TikTok, LinkedIn, y YouTube.
Cita del artículo original
Muscular Dystrophy Association. “DOJ Memo Threatens the Right of People with Disabilities to Live in Their Communities”. Muscular Dystrophy Association, 23 Jun. 2026, www.mda.org/press-releases/doj-memo-threatens-the-right-of-people-with-disabilities-to-live-in-their-communities-
Esta publicación está escrita en español para promover el acceso de la comunidad a información y actualizaciones. La información que se comparte tiene como objetivo el interés y la concientización general y, por lo tanto, no debe ser considerada ni interpretada como consejo médico o legal. Se trata de información publicada abiertamente. La Fundación Akari no promociona ninguna empresa, producto o tratamiento específico. Le recomendamos que consulte la fuente original y tome decisiones informadas.
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