Síguenos en Nuestras Redes Sociales
AskBio se encuentra activamente reclutando participantes para un estudio clínico[1] con un diagnóstico genético confirmado de LGMD2I/R9 para el tratamiento con una terapia génica investigacional[2].…
Un ensayo de Fase 3 actualmente está reclutando a personas con una forma de distrofia muscular Escrito por Lila Levinson, PhD | 16 de junio…
La terapia oral, conocida como Duvyzat en EE. UU., podría aprobarse para finales de año Escrito por Steve Bryson, PhD | 18 de junio de…
De acuerdo con un estudio, no se necesitó de monitoreo para la mayoría de las portadoras de dos tipos de distrofia muscular Escrito por Marisa…
La compañía Cartesian espera obtener la aprobación de la FDA para la terapia Descartes-08 a mediados de año Escrito por Marisa Wexler, MS | 27…
8 de julio de 2026 TORONTO, 8 de julio de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Satellos Biosciente, Inc. (NASDAQ: MSLE, RSX: MSCL) (“Satellos” o la “Compañía”),…
Washington, D. C., martes 23 de junio de 2026 – La Oficina de Asesoría Jurídica del Departamento de Justicia publicó un memorándum que socava el…
MILÁN, Italia, 7 de julio de 2026 – Italfarmaco S. p. A. anunció hoy la presentación de datos nuevos de su programa de desarrollo clínico…
De acuerdo con datos de estudio de Fase 1, el tratamiento potencia la producción de una proteína clave sin causar efectos secundarios severos Escrito por…
Carta para la Comunidad Duchenne 25 de junio de 2026 Querida Comunidad Duchenne: Conforme llegamos a la conferencia anual de Parent Project Muscular Dystrophy…