Noticias

Sarepta comparte los datos principales de tres años del estudio EMBARK sobre Elevidys en pacientes ambulatorios con distrofia muscular de Duchenne

Ensayos clínicos, Investigación | 26 de enero de 2026 por: Parent Project Muscular Dystrophy Sarepta Therapeutics, Inc. ha anunciado los resultados funcionales principales positivos de tres años de los pacientes tratados en la parte 1 del estudio EMBARK, el estudio…

Parent Project Muscular Dystrophy lanza estudio nuevo para entender las preferencias de tratamiento de pacientes y personas cuidadoras

25 de noviembre de 2025  /  Atención, Ensayos clínicos, Investigación Por Parent Project Muscular Dystrophy Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) tiene un gran historial de trabajo junto con nuestra comunidad para documentar preferencias de tratamiento, y compartir aquellas ideas con…