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Terapia génica para la distrofia muscular de cinturas obtiene designación de medicamento huérfano por la FDA

El tratamiento de la fundación sin fines de lucro Cure Rare Disease tiene por objetivo la distrofia muscular de cinturas tipo 2i/R9 por Marisa Wexler, MS | 25 de septiembre de 2025 La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.…









