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20 de febrero de 2026 / Investigación por: Parent Project Muscular Dystrophy Nos entristece saber que Roche ha tomado la difícil decisión de terminar su estudio de Fase 2 SHIELD DMD, el cual evalúa la terapia satralizumab para la salud…
Los patrones de señales nerviosas y musculares podrían ayudar a los doctores a evaluar mejor la progresión de la atrofia muscular espinal Escrito por Michela Luciano, PhD | 7 de enero de 2026 Los cambios en la unidad motora, la…
– Los pacientes en la cohorte 1 han progresado a la parte abierta del ensayo de Fase 2 ELEVATE-44-201 – – La compañía continúa con lo planeado para reportar los datos de la cohorte 1 en el segundo trimestre de…
Washington, D.C., martes 3 de febrero de 2026 – La asociación Muscular Dystrophy Association (MDA) reconoció el día de hoy la aprobación bipartidista de la ley anual de financiación federal que mantiene inversiones importantes en la investigación biomédica, la infraestructura…
El caso muestra la necesidad de entender la biología genética de la enfermedad, según dijeron los investigadores Escrito por Marisa Wexler, MS | 11 de diciembre de 2025 Una nueva mutación en el gen MPZ estuvo detrás del caso inusual…
11 de febrero de 2026, 7:01 AM Hora del Este – La notificación por parte de la FDA de que el estudio puede continuar permite iniciar la activación de la sedes de ensayo clínico para el estudio clínico de Fase…
La 10H-fenotiazina detiene la pérdida de neuronas motoras en modelos de animales Escrito por Andrea Lobo | 9 de enero de 2026 Una molécula pequeña conocida como 10H-fenotiazina (PTZ) redujo la pérdida de neuronas motoras, las células nerviosas que se…
Un estudio evalúa la terapia dirigida a las células B como posible tratamiento para la miastenia gravis por Marisa Wexler, MS | 13 de noviembre de 2025 Se espera obtener resultados de un ensayo clínico en curso de Fase 1/2…
The Speak Foundation comparte grandes noticias The Speak Foundation – Empoderando a la voz del paciente Actualización de Investigación para la comunidad: octubre de 2025 25 de octubre de 2025 – The Speak Foundation (TSF) reconoce el anuncio de hoy…
Ensayos clínicos, Investigación por: Parent Project Muscular Dystrophy | 23 de enero de 2026 Solid Biosciences, Inc. ha compartido actualizaciones sobre el programa de terapia génica de la compañía para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne. De acuerdo…