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Se observaron diferencias sutiles en el seguimiento, no en la velocidad general
por Marisa Wexler, MS | 29 de octubre de 2025
Las personas con atrofia muscular espinal (AME) podrían mostrar anomalías sutiles en los movimientos de los ojos, pero es poco probable que éstas sean causadas por músculos débiles; en lugar de eso, es probable que surjan debido a cambios en el cerebro, según encontró un estudio.
Dicho estudio, “Anomalías de los movimientos centrales de los ojos en pacientes con AME tipos 2 y 3,” se publicó en la revista Neurophysiologie Clinique.
La AME es una enfermedad genética marcada por la debilidad y el desgaste muscular. Algunos estudios han indicado que las personas con AME podrían experimentar problemas con los músculos extraoculares (es decir, aquellos que mueven los globos oculares y los párpados), pero la evidencia es contradictoria y ha venido de reportes de caso publicados antes de que las pruebas genéticas estuvieran disponibles.
Científicos en Turquía usaron una técnica llamada videonistagmografía (VNG) para monitorear los movimientos oculares en 18 pacientes con AME y 21 personas sin la enfermedad. La videonistagmografía usa videos para capturar detalles del movimiento del ojo que podrían no ser discernibles a observadores humanos. De acuerdo con los científicos, ha sido usada en personas con vértigo y en enfermedades neurológicas degenerativas, hereditarias, y metabólicas.
La mayoría de los pacientes en el estudio tenían AME tipo 3, mientras que el resto tenían tipo 2. El grupo incluyó a participantes que podían caminar independientemente, participantes que podían caminar con ayuda, y pacientes que necesitaban silla de ruedas.
La velocidad del movimiento ocular en pacientes es similar a aquellos sin AME
Los investigadores encontraron que la velocidad general del movimiento del ojo en pacientes con AME era similar a aquella en las personas que no tienen la enfermedad. Ello sugiere que los pacientes con AME no tenían músculos extraoculares más débiles, pues los músculos más débiles no habrían sido capaces de moverse así de rápido.
Pero las personas con la enfermedad sí mostraron anomalías. En medidas de sacadas (es decir, movimientos oculares rápidos donde la mirada rápidamente se desplaza a un nuevo punto) los pacientes con AME tuvieron menos precisión y latencias más cortas. Y en medidas de movimiento de seguimiento suave (es decir, la habilidad de rastrear un objetivo que se mueve) los pacientes con AME no tuvieron un desempeño tan bueno como aquellos sin la enfermedad.
De acuerdo con los científicos, estos hallazgos son más característicos de los cambios en el cerebro que la debilidad en músculos extraoculares. Las personas con AME podrían tener cambios sutiles en el cerebro que conducen a anomalías del movimiento ocular, dijeron.
“Estos hallazgos sugieren que las anomalías oculomotoras en la AME reflejan más probablemente una disfunción central de determinadas vías cerebrales, en lugar de una afectación periférica de los músculos extraoculares,” concluyeron los investigadores, quienes también resaltaron que su estudio estuvo limitado a algunos pacientes en un sólo centro, por lo que se necesitarán estudios adicionales para validar los hallazgos.
Sobre la Autora
Marisa Wexler, MS, tiene una maestría en Patología Molecular y Celular de la Universidad de Pittsburgh, donde estudió nuevos impulsores genéticos del cáncer de ovario. Sus áreas de especialización incluyen la biología del cáncer, la inmunología y la genética, y ha trabajado como pasante de comunicación y redacción científica para Genetics Society of America.
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Para leer la nota original de divulgación en inglés consulte:
SMA eye movements suggest brain changes, not weakness: Study
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