Compañía turca venderá la terapia de esteroides Agamree para la distrofia muscular de Duchenne

La medicina estará disponible el próximo año inicialmente por criterio de pacientes designados

Por Marisa Wexler, MS  | 14 de agosto de 2025

La terapia de esteroides Agamree (vamorolone), la cual es utilizada para ayudar a preservar la función muscular en personas con distrofia muscular de Duchenne (DMD), se venderá y será promovida en Turquía por Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. (GEN), según un acuerdo con Santhera Pharmaceuticals.

“Como líderes en el mercado de especialidad farmacéutica en Turquía, GEN fue una opción viable para Santhera debido a que buscábamos un socio de distribución de alta calidad,” dijo Dario Eklund, CEO de Santhera, en un comunicado de prensa de la compañía.

Según las empresas, se espera que el suministro y la venta de Agamree en Turquía para pacientes con DMD de 4 años de edad en adelante empiece en la primera mitad de 2026. La terapia estará disponible inicialmente por paciente designado, para después pasar a estar disponible a comercialización de manera amplia.

“Esperamos colaborar de cerca en el periodo previo al lanzamiento en el país para 2026, y así ofrecer el acceso a muchos pacientes con DMD que carecen de opciones de tratamiento adecuados,” mencionó Eklund.

La DMD se caracteriza por el daño crónico a las fibras musculares, ocasionado en parte por la inflamación. Los corticosteroides, los cuales simulan la hormona natural cortisol, son medicinas antiinflamatorias que son un tratamiento engrapador para la DMD y que ayuda a preservar la función muscular. Sin embargo, los corticosteroides tradicionales pueden causar efectos secundarios observados en las personas con cortisol alto, tales como aumento de peso y cambios de humor.

¿Qué es Agamree?

Agamree es un esteroide denominado como disociativo, lo que significa que está diseñado para interactuar con los receptores de cortisol para promover los efectos antiinflamatorios de los corticosteroides tradicionales, causando menos efectos secundarios.

Los datos del ensayo clínico llamado VISION-DMD (NCT03439670) mostraron que Agamree conservó la función muscular en la DMD de la misma forma que el corticosteroide tradicional prednisona lo hace, pero aquellos que recibieron Agamree tendieron a reportar menos efectos secundarios.

Agamree ha sido aprobada en EE. UU. para los pacientes con DMD, de 2 años en adelante, desde 2023. También está aprobada en Europa y otros mercados, aunque las indicaciones específicas y rangos de edad pueden variar. 

“El potencial de Agamree es claro y estamos determinados a asegurarnos de que esta terapia para la DMD llegue a los pacientes en Turquía sin retraso,” dijo Abidin Gülmüş, presidente y CEO de GEN. “Entendemos muy bien el mercado de las enfermedades raras, usamos nuestra amplia experiencia en enfermedades neuromusculares y esperamos colaborar con Santhera durante los siguientes meses y, posteriormente, años.”

Santhera es propietaria de una licencia exclusiva a nivel mundial del desarrollador original de la terapia Revargen BioPharma para comercializar Agamree. Por acuerdos anteriores, Agamree se distribuye en Norteamérica por Catalyst Pharmaceuticals y en China por Sperogenix Therapeutics.

Sobre la Autora

Marisa Wexler, MS, tiene una maestría en Patología Molecular y Celular de la Universidad de Pittsburgh, donde estudió nuevos impulsores genéticos del cáncer de ovario. Sus áreas de especialización incluyen la biología del cáncer, la inmunología y la genética, y ha trabajado como pasante de comunicación y redacción científica para Genetics Society of America.

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Para leer la nota original de divulgación en inglés consulte:

Duchenne MD therapy Agamree to be sold in Turkey starting in 2026

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