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8 de diciembre de 2025 / Ensayos clínicos, Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy Dyne Therapeutics ha anunciado resultados positivos importantes de su Cohorte de Expansión para Registro (REC, por sus siglas en inglés) del ensayo de Fase 1/2 DELIVER…
Alan Hieber, Colaborador con DMD | 2 de diciembre de 2022 Es esa época del año otra vez y, por lo general, siempre me ha causado entusiasmo. Pero como la lámpara de pierna de “A Christmas Story”, necesito estar alerta.…
3 de diciembre de 2025 / Ensayos clínicos, Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy Capricor Therapeutics anunció hoy resultados positivos importantes de su ensayo clínico pivotal de Fase 3 HOPE-3 que evalúa Deramiocel, la terapia celular en investigación de la…
Por Parent Project Muscular Dystrophy Actualmente hay 8 terapias aprobadas por la FDA específicas para la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Estas terapias funcionan de maneras diferentes – algunas tienen por objetivo retrasar la progresión de la enfermedad, mientras que…
La función motora mejoró y el daño muscular aminoró después de 2 años de tratamiento by Marisa Wexler, MS | 14 de octubre de 2025 Se observó que tres niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD) quienes recibieron la terapia…
Health Canada da el visto bueno a la terapia para pacientes de 4 años en adelante por Marisa Wexler, MS | 9 de octubre de 2025 El departamento Health Canada ha aprobado Agamree (vamorolone) para tratar la distrofia muscular de…
Un estudio observó a pacientes jóvenes que fueron tratados con corticosteroides por Margarida Maia, PhD | 2 de octubre de 2025 Para los niños que empiezan a tomar corticosteroides para tratar la distrofia muscular de Duchenne (DMD), ser más alto…
SAN DIEGO, 19 de noviembre de 2025 / PRNewswire / – Avidity Biosciences, Inc. (Nasdaq: RNA), una compañía biofarmacéutica comprometida a ofrecer terapias de ARN de clase nueva llamadas Conjugados de Oligonucleótidos con Anticuerpos (AOCs™, por sus iniciales en inglés),…
9 de octubre de 2025 / Comunidad por: Parent Project Muscular Dystrophy Cada año, el congreso anual de la World Muscle Society (WMS) une a las mejores mentes en investigación neuromuscular, cuidado clínico, defensa de pacientes, e industria. La reunión…
3 de noviembre de 2025 4:05 PM Hora Estándar del Este CAMBRDGE, Massachusetts. – (BUSINESS WIRE) – Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), el líder en medicina genética de precisión para las enfermedades raras, reportó hoy los resultados financieros del tercer trimestre…