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Un estudio evalúa la terapia dirigida a las células B como posible tratamiento para la miastenia gravis por Marisa Wexler, MS | 13 de noviembre de 2025 Se espera obtener resultados de un ensayo clínico en curso de Fase 1/2…
El estudio de Ensayos Clínicos Acelerados para la CMT (ACT-CMT, por sus siglas en inglés) abrió sus puertas (y ventanas) y, básicamente, recibió a todas las personas con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1A (CMT1A). Con una convocatoria abierta para…
La acción biológica es diferente de la de los corticosteroides, según dicen los investigadores por Steve Bryson, PhD | 23 de octubre de 2025 Los datos de dos ensayos clínicos confirman que Agamree (vamorolone) un tratamiento antiinflamatorio para las personas…
9 de octubre de 2025 / Comunidad por: Parent Project Muscular Dystrophy Cada año, el congreso anual de la World Muscle Society (WMS) une a las mejores mentes en investigación neuromuscular, cuidado clínico, defensa de pacientes, e industria. La reunión…
Por Annie Tang y Toshifumi Yokota* Departamento de Genética Médica, Universidad de Alberta, 116 St. y 85 Ave., Edmonton, AB T6G 2R3, Canadá *Autor a quien debe enviarse la correspondencia. 2025, 16(7), 777; Envío recibido: 26 de mayo de…
21/07/25 7:40 PM Hora Estándar del Este CAMBRIDGE, Mass. – (BUSINESS WIRE) – 21 de julio de 2025 – Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), el líder en medicina genética de precisión para enfermedades raras, emitió la siguiente declaración el día de…
07/16/25 4:01 PM Hora Estándar del Este CAMBRIDGE, Mass. – (BUSINESS WIRE) – 16 de julio de 2025 – Sarepta Therapeutics, INC. (NASDAQ:SRPT), el líder en medicina genética de precisión para enfermedades raras, anunció hoy un plan de reestructuración estratégica…