17 de julio de 2025 09:23 PM EDTActualizado 07:14 AMI+D, Farma Jared Whitlock | Editor de reportajes Sarepta Therapeutics dijo que un paciente falleció en un ensayo clínico que estaba evaluando una de sus terapias génicas para la distrofia muscular…
Investigadores evaluaron un programa de entrenamiento de seis semanas, en comparación con la terapia estándar Por Michela Luciano, PhD | 17 de junio de 2025 Un programa de seis semanas que combina entrenamiento de los músculos inspiratorios (IMT, por sus…
07/16/25 4:01 PM Hora Estándar del Este CAMBRIDGE, Mass. – (BUSINESS WIRE) – 16 de julio de 2025 – Sarepta Therapeutics, INC. (NASDAQ:SRPT), el líder en medicina genética de precisión para enfermedades raras, anunció hoy un plan de reestructuración estratégica…
30 de junio de 2025 / Defensa Por: Parent Project Muscular Dystrophy Nos enorgullece compartir noticias importantes a nuestra comunidad: ¡Arizona se ha unido oficialmente a la creciente lista de estados que solicitan detección en recién nacidos para Duchenne! Gracias…
La sangre de pacientes con Distrofia Muscular de Becker y Distrofia Muscular de Cinturas muestra firma única después de hacer ejercicio Por Steve Bryson, PhD | 3 de julio de 2025 Los investigadores identificaron una firma de proteínas única en…
El tratamiento ofrece una opción de bajo costo para pacientes en regiones subdesarrolladas Por Margarida Maia, PhD | 20 de junio de 2025 El uso de salbutamol podría mejorar de manera segura la fuerza en las extremidades superiores, así como…
Se observó que PBGENE-DMD restablece la producción de distrofina en estudios preclínicos Por Marisa Wexler, MS | 26 de junio de 2025 La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha otorgado la…
Un estudio encontró que las personas que también estaban tomando Spinraza observaron mejora Por Andrea Lobo | 14 de mayo de 2025 El entrenamiento con un dispositivo que puede llevarse puesto llamado HAL (siglas en inglés de hybrid assistive limb),…
Call us now: