Un alto índice de masa corporal (IMC) puede incrementar el riesgo de progresión a miastenia gravis generalizada Por Andrea Lobo | 17 de julio de 2025 Un alto índice de masa corporal (IMC), una medida de la grasa corporal en…
18 de agosto de 2025 / Comunidad Por Pat Furlong Pat Furlong se mantiene como Presidenta de Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) y reciben a Katherine Beaverson como Directora General Querida Comunidad PPMD: Por más de treinta años, he tenido…
El estudio trató de determinar cómo se traducen los resultados pre-clínicos de PBGENE-DMD en humanos Por Lila Levinson, PhD| 31 de julio de 2025 Una terapia de edición genética experimental para la distrofia muscular de Duchenne (DMD), que está en…
Se espera que los eventos de la semana “Spirit Week” comiencen el 9 de agosto Por Jacob Harney, PhD | 1 de agosto de 2025 Agosto es el mes de la concientización sobre la Atrofia Muscular Espinal (AME), es cuando…
Un estudio reducido en EE. UU. pone a prueba un tratamiento en hombres con miocardiopatía Por Steve Bryson, PhD | 17 de julio de 2015 Un primer paciente ha recibido la dosis en un ensayo clínico de Fase 1 de…
El uso a largo plazo está asociado con problemas sanguíneos severos y casos de cáncer Por Margarida Maia, PhD | 10 de julio de 2025 La azatioprina no superó al tratamiento estándar para ayudar a adultos con miastenia gravis (MG)…
Se encontró que una terapia con inyección retarda la neurodegeneración y mejora la función motora Por Andrea Lobo | 30 de junio de 2025 Los resultados provisionales de un ensayo clínico de Fase 1 muestran que salanersen, tratamiento candidato de…
21/07/25 7:40 PM Hora Estándar del Este CAMBRIDGE, Mass. – (BUSINESS WIRE) – 21 de julio de 2025 – Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), el líder en medicina genética de precisión para enfermedades raras, emitió la siguiente declaración el día de…
11 de julio de 2025 / Defensa, Ensayos clínicos, Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy El 9 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una Carta de Respuesta Completa…
17 de julio de 2025 09:23 PM EDTActualizado 07:14 AMI+D, Farma Jared Whitlock | Editor de reportajes Sarepta Therapeutics dijo que un paciente falleció en un ensayo clínico que estaba evaluando una de sus terapias génicas para la distrofia muscular…
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