Equipo Puerto Rico

Madre soltera y egresada de Artes Culinarias, es madre de Ian Ziriel, quien a los 7 años recibió un diagnóstico tardío de Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), después de años de búsqueda y de recorrer diferentes especialistas sin obtener respuestas.

Tras recibir el diagnóstico, tomó la decisión de dejar su trabajo como agente de servicio online para convertirse en la cuidadora principal de su hijo. Sin apoyo familiar ni un sustento económico fijo, comenzó a vender dulces y alimentos en las calles para sacar adelante a Ian y contribuir a cubrir sus tratamientos en la isla.

Su historia es un reflejo de lucha, resiliencia y amor, pero también de los desafíos físicos, emocionales y económicos que enfrentan las familias que viven con una enfermedad rara. En 2026 fue certificada como portadora sintomática de Duchenne, sumando un nuevo desafío a su vida.

Ha decidido unirse a The Akari Foundation para transformar su experiencia en propósito: convertirse en portavoz de esta condición, visibilizar, orientar y acompañar a otras familias, y trabajar por un mundo con mayor empatía y acceso a recursos para quienes viven con enfermedades raras.

Carmiña De León-Martínez es de Carolina, Puerto Rico 🇵🇷. Estudió Administración de Empresa y un sub grado en Educación. Actualmente es maestra de profesión.

Desde temprana edad le atrajo el ayudar a los más necesitados y conforme fue creciendo tuvo la oportunidad de ser voluntaria de varias entidades. Actualmente continúa su voluntariado siendo así la coordinadora de reclutamiento de voluntarios de varias fundaciones.

Su pasatiempo es hacer senderismo y viajar. Le gusta compartir en grupo y vivir experiencias nuevas. Es madre de un varón y le gusta compartir con sus padres, hermano y sobrino.

María Colón Robles tiene 31 años y es de Puerto Rico. Cuenta con un bachillerato en Ciencias de Enfermería y posee una maestría en médico-quirúrgico, con rol en administración y liderazgo. Actualmente se desempeña como supervisora de enfermería en una sala de emergencias.

Es pionera en la creación del primer grupo de apoyo para padres de niños con Duchenne en Puerto Rico. Además de su labor profesional, es madre de dos hijos: uno con Duchenne y otro futbolista, lo que le ha permitido combinar su experiencia en el ámbito médico con el acompañamiento en actividades deportivas.

Es voluntaria en The Akari Foundation, ya que apoyan a la comunidad de habla hispana ofreciendo información actualizada y pensando siempre en los boricuas.

Vive en Cidra, Puerto Rico. Estudió turismo, lo cual le permitió apreciar la diversidad cultural y explorar el mundo desde diferentes perspectivas. Trabajó por más de 15 años en la industria del retail, una experiencia que le ayudó a crecer profesionalmente. Durante este tiempo, llegó a ser Asistente de Gerente en una tienda de joyería muy destacada por su marca.

Sin embargo, su vida dio un giro significativo cuando se convirtió en la cuidadora principal de su hijo, quien vive con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Esta experiencia despertó en ella una determinación inquebrantable por luchar por los derechos de su hijo y asegurarle la mejor calidad de vida posible.

Su mayor motivación es verlo prosperar y contribuir a crear un mundo más inclusivo y justo para él y para otros en su situación.

El Dr. Héctor L. E. Olivencia Huertas tiene 35 años y es de Arecibo, Puerto Rico. Cuenta con un Bachillerato en Ciencias, Maestría en Artes en Educación y un doctorado en Psicología Clínica. Actualmente se desempeña como Psicólogo Clínico en un centro de servicios para niños con diversidad funcional del Departamento de Educación de Puerto Rico.

Héctor cuenta con vasta experiencia conviviendo con poblaciones con diversidad funcional dado a su voluntariado con diferentes asociaciones en Puerto Rico y Estados Unidos. Además es especialista en duelo para niños y adolescentes para una fundación en los Estados Unidos desde hace cinco años. Su enfoque terapéutico es humanista; donde la necesidad del ser humano es el norte de sus intervenciones. Adicional a ello tiene su práctica privada en la que atiende todo tipo de poblaciones, con énfasis en adolescentes y adultos jóvenes.

Su historia con The Akari Foundation comienza cuando la fundación hace su primer evento en la Isla del Encanto y colabora como voluntario en el área de cuidado de los niños dada a su experiencia previa cuidando niños con Distrofia Muscular en campamentos de verano.

Héctor es un apasionado por las comunidades con Diversidad Funcional, un fiel defensor de los derechos de estos. También es apasionado por acompañar a sus pacientes en los diferentes procesos de muerte y duelo que enfrenten. Son estas algunas de las razones por las que hoy forma parte del equipo de The Akari Foundation en su hermoso país: Puerto Rico.

Esta historia tiene más detalles, ¿te gustaría saber? Escríbele y él con mucho gusto te la contará.