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Agosto: mes de la concientización sobre la Atrofia Muscular Espinal (AME)
Se espera que los eventos de la semana “Spirit Week” comiencen el 9 de agosto Por Jacob Harney, PhD | 1 de agosto de 2025…
Blog
Comienza la dosificación en un ensayo de terapia génica para enfermedad cardíaca relacionada con la distrofia muscular de Duchenne (DMD)
Un estudio reducido en EE. UU. pone a prueba un tratamiento en hombres con miocardiopatía Por Steve Bryson, PhD | 17 de julio de 2015…
Según un estudio, la azatioprina aminora los síntomas de la miastenia gravis, pero no prolonga la supervivencia
El uso a largo plazo está asociado con problemas sanguíneos severos y casos de cáncer Por Margarida Maia, PhD | 10 de julio de 2025…
Tratamiento con salanersen muestra beneficios en niños con AME durante un ensayo clínico
Se encontró que una terapia con inyección retarda la neurodegeneración y mejora la función motora Por Andrea Lobo | 30 de junio de 2025 Los…
La FDA informa a Sarepta que le recomienda retirar su pausa y reanudar los envíos de ELEVIDYS para personas ambulatorias con Distrofia Muscular de Duchenne
28/07/25 5:09 PM Hora Estándar del Este – La compañía reconoce la rápida y exhaustiva revisión de la información disponible por parte de la FDA…
Sarepta Therapeutics presenta aclaración sobre Elevidys
25/07/25 7:51 PM Hora Estándar del Este Cambridge, Mass. –(BUSINESS WIRE)– 25 de julio de 2025– Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), el líder en medicina genética…
Avidity Biosciences recibe designación de Terapia Innovadora por la FDA para Delpacibart Zotadirsen (del-zota) para el tratamiento de DMD en personas con mutaciones susceptibles a la omisión del exón 44
– Continuamos con lo planeado para el envío de la solicitud para la Licencia para Productos Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés) de del-zota…
Sarepta Therapeutics anuncia una pausa voluntaria para los envíos de ELEVIDYS en Estados Unidos
21/07/25 7:40 PM Hora Estándar del Este CAMBRIDGE, Mass. – (BUSINESS WIRE) – 21 de julio de 2025 – Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), el líder…
Capricor Therapeutics recibe una carta de respuesta completa sobre Deramiocel (CAP-1002)
11 de julio de 2025 / Defensa, Ensayos clínicos, Investigación Por: Parent Project Muscular Dystrophy El 9 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos…
Actualizado: Paciente de Sarepta fallece en estudio SRP-9004 de distrofia muscular de cinturas, el deceso más reciente tras previas inquietudes sobre seguridad
17 de julio de 2025 09:23 PM EDTActualizado 07:14 AMI+D, Farma Jared Whitlock | Editor de reportajes Sarepta Therapeutics dijo que un paciente falleció en…