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Roche anuncia terminación del estudio de Fase 2 SHIELD DMD
20 de febrero de 2026 / Investigación por: Parent Project Muscular Dystrophy Nos entristece saber que Roche ha tomado la difícil decisión de terminar su…
Blog
Un estudio mostró que la unidad motora cambia de rumbo con la severidad de la atrofia muscular espinal
Los patrones de señales nerviosas y musculares podrían ayudar a los doctores a evaluar mejor la progresión de la atrofia muscular espinal Escrito por Michela…
Comité independiente de monitoreo de datos recomienda iniciar la cohorte 2 con el aumento de dosis de 12 mg/kg en el estudio ELEVATE 44-201 de Entrada Therapeutics
– Los pacientes en la cohorte 1 han progresado a la parte abierta del ensayo de Fase 2 ELEVATE-44-201 – – La compañía continúa con…
Una iniciativa bipartidista del Congreso impulsa programas fundamentales para la investigación y el tratamiento de enfermedades neuromusculares raras
Washington, D.C., martes 3 de febrero de 2026 – La asociación Muscular Dystrophy Association (MDA) reconoció el día de hoy la aprobación bipartidista de la…
De acuerdo con un reporte, una mutación rara conduce a síntomas inusuales de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en una mujer
El caso muestra la necesidad de entender la biología genética de la enfermedad, según dijeron los investigadores Escrito por Marisa Wexler, MS | 11 de…
Precision BioSciences recibe autorización por parte de la FDA para la solicitud de nuevo fármaco en investigación primero en su clase de la terapia PBGENE-DMD, para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
11 de febrero de 2026, 7:01 AM Hora del Este – La notificación por parte de la FDA de que el estudio puede continuar permite…
Científicos encuentran molécula que podría proteger a las células nerviosas en la atrofia muscular espinal
La 10H-fenotiazina detiene la pérdida de neuronas motoras en modelos de animales Escrito por Andrea Lobo | 9 de enero de 2026 Una molécula pequeña…
Se espera tener resultados en 2026 de los ensayos clínicos de la terapia rese-cel para la miastenia gravis
Un estudio evalúa la terapia dirigida a las células B como posible tratamiento para la miastenia gravis por Marisa Wexler, MS | 13 de noviembre…
Actualización para la comunidad con distrofia muscular de cinturas (LGMD)
The Speak Foundation comparte grandes noticias The Speak Foundation – Empoderando a la voz del paciente Actualización de Investigación para la comunidad: octubre de 2025…
Solid Biosciences comparte actualización sobre el ensayo INSPIRE para la distrofia muscular de Duchenne, el cual evalúa la terapia SGT-003
Ensayos clínicos, Investigación por: Parent Project Muscular Dystrophy | 23 de enero de 2026 Solid Biosciences, Inc. ha compartido actualizaciones sobre el programa de terapia…